CAS 2664977-39-1
(S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride
| CAS 号 | 2664977-39-1 |
| 分子式 | C6H11F2N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 2664977-39-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11F2N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2664977-39-1 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C6H11F2N HCl，相对分子质量 171.62。 （C6H11F2N HCl）含有含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（(S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 2664977-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H11F2N HCl |
| 分子量 | 171.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10362038 B2, 2023-12-17.
- Chen K W, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10272089 B2, 2018-01-02.
- Anderson J P, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11039642 B2, 2019-09-03.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1633, 3758-3761.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2231, 282-293.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(1,1-difluoroethyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2016, 6342-6369.
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