CAS 26662-91-9

2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26662-91-9
分子式C42H82NO8P
分子量760.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate CAS 26662-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26662-91-9。分子式 C42H82NO8P，分子量 760.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为760.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate），CAS注册编号 26662-91-9，化学分子式为 C42H82NO8P，分子量 760.08 g/mol。 （C42H82NO8P）含有酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26662-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H82NO8P
分子量760.08 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9897147 B2, 2016-10-14.
  2. Chen K W, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate" [P]. US Patent, US 9685247 B2, 2023-11-21.
  3. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate" [P]. European Patent, EP 3061212 A1, 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1196, (10), 994-1023.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 909, (2), 4966-4994.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Oleoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2472, (5), 2753-2781.

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