CAS 266679-42-9

6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号266679-42-9
分子式C11H7ClF3N3O
分子量289.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol CAS 266679-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 266679-42-9，分子式 C11H7ClF3N3O，分子量 289.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol），CAS注册编号 266679-42-9，化学分子式为 C11H7ClF3N3O，分子量 289.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3N3O
分子量289.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11233698 B2, 2015-03-08.
  2. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3745450 A1, 2015-07-03.
  3. Park J H, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol" [P]. US Patent, US 11546327 B2, 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1598, (10), 3499-3503.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 492, (7), 9789-9811.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Chloromethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 858, 2188-2217.

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