CAS 26676-02-8

2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26676-02-8
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 26676-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 26676-02-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7F3N2O2，分子量 256.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 26676-02-8，化学分子式为 C11H7F3N2O2，分子量 256.18 g/mol。 （分子式 C11H7F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11964188 B2, 2018-01-21.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3342823 A1, 2018-01-08.
  3. Roberts E F, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9540816 B2, 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 800, 9478-9501.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1575, 6452-6469.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 142, (1), 6664-6668.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1604, (7), 9542-9546.

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