CAS 26761-12-6
3,4,5,11-Tetrahydroacenaphthene
| CAS 号 | 26761-12-6 |
| 分子式 | C12H12 |
| 分子量 | 156.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3,4,5,11-Tetrahydroacenaphthene）为药物标准品，CAS 登记号 26761-12-6，分子式 C12H12，分子量 156.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为156.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 26761-12-6 对应的化合物（英文标识 3,4,5,11-Tetrahydroacenaphthene），化学式 C12H12，相对分子质量 156.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3,4,5,11-Tetrahydroacenaphthene，CAS 26761-12-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12 |
| 分子量 | 156.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109928561 B, 授权公告日 2015-02-09.
- 发明人陈志强，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,4,5,11-Tetrahydroacenaphthene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112162477 A, 授权公告日 2020-10-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 520, (12), 562-574.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1130, (10), 3664-3676.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4,5,11-Tetrahydroacenaphthene Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1531, (12), 9817-9841.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 865, (6), 8797-8824.
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