CAS 2678546-41-1

1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2678546-41-1
分子式C11H6BrClFNO2
分子量318.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one CAS 2678546-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one，CAS 号 2678546-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6BrClFNO2，分子量 318.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 2678546-41-1，化学分子式为 C11H6BrClFNO2，分子量 318.53 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2678546-41-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrClFNO2
分子量318.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111873830 B, 授权公告日 2025-09-04.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688577 A, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903703 B, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 337, 5746-5765.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1015, (2), 5220-5232.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Bromo-6-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 148, 3967-3970.

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