CAS 2680615-49-8

(s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680615-49-8
分子式C10H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride CAS 2680615-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2680615-49-8，分子式 C10H20N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H20N2O HCl 的（(s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride），其CAS登记号是 2680615-49-8，分子量为 220.74 g/mol。 （分子式 C10H20N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（(s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O HCl
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099622 A, 授权公告日 2015-03-01.
  2. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3838023 A1, 2021-09-17.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109673723 B, 授权公告日 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 707, (12), 1321-1351.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2026, (1), 5285-5291.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-n-Ethyl-n-(piperidin-3-yl)propionamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2220, (3), 1539-1547.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2151, 9171-9187.

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