CAS 2680615-77-2

(r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680615-77-2
分子式C11H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride CAS 2680615-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride，CAS 2680615-77-2）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2680615-77-2 对应的化合物（英文标识 (r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzodimidazol-2-one hydrochloride），化学式 C11H13N3O HCl，相对分子质量 239.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（(r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo d imidazol-2-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O HCl
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330130 B, 授权公告日 2023-06-02.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793304 B, 授权公告日 2017-06-04.
  3. 发明人钱学锋，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108833955 A, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1139, (5), 9056-9065.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 694, (2), 5061-5085.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-1-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1516, (11), 1085-1094.

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