CAS 26820-31-5

2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26820-31-5
分子式C11H7ClN2O2S
分子量266.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine CAS 26820-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26820-31-5。分子式 C11H7ClN2O2S，分子量 266.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine），CAS注册编号 26820-31-5，化学分子式为 C11H7ClN2O2S，分子量 266.70 g/mol。 依据分子式为 C11H7ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClN2O2S
分子量266.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9102969 B2, 2022-11-05.
  2. Brown S R, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine" [P]. US Patent, US 10305381 B2, 2016-03-14.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112430228 B, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2027, (2), 2962-2985.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1628, (2), 9774-9786.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1797, 6808-6814.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1937, (8), 2683-2700.

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