CAS 2687263-96-1

(E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2687263-96-1
分子式C11H15O5P
分子量258.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate CAS 2687263-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2687263-96-1。分子式 C11H15O5P，分子量 258.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate），CAS注册编号 2687263-96-1，化学分子式为 C11H15O5P，分子量 258.21 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15O5P
分子量258.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298124 B, 授权公告日 2025-07-01.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089627 B, 授权公告日 2016-11-15.
  3. 发明人陈志强，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109184685 B, 授权公告日 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1127, (12), 775-788.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2234, (8), 9236-9265.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Diethyl (3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phosphonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2421, (3), 1660-1671.

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