CAS 161361-20-2

Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161361-20-2
分子式C9H13F3O5
分子量258.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate CAS 161361-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate，CAS 号 161361-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13F3O5，分子量 258.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 161361-20-2 对应的化合物（英文标识 Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate），化学式 C9H13F3O5，相对分子质量 258.19。 （C9H13F3O5）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate，CAS 161361-20-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F3O5
分子量258.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10668871 B2, 2019-07-15.
  2. Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate" [P]. European Patent, EP 3709368 A1, 2023-08-07.
  3. Schröder R, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)malonate" [P]. US Patent, US 10012917 B2, 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1239, 1249-1275.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1962, 6031-6053.

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