CAS 26893-17-4

Ethyl 8-chloro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26893-17-4
分子式C13H10ClNO4
分子量279.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-chloro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate CAS 26893-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-chloro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate，CAS 号 26893-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10ClNO4，分子量 279.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 26893-17-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-chloro-2H-1,3dioxolo4,5-gquinoline-7-carboxylate），化学式 C13H10ClNO4，相对分子质量 279.68。 依据分子式为 C13H10ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 26893-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClNO4
分子量279.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116824244 B, 授权公告日 2017-05-01.
  2. 发明人林芳，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-chloro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897082 A, 授权公告日 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 603, (12), 442-460.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 337, 9092-9096.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-chloro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1660, (9), 176-180.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 696, (7), 464-477.

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