CAS 269055-73-4

4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号269055-73-4
分子式C11H7Cl2N5
分子量280.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile CAS 269055-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile，CAS 269055-73-4）属于药物标准品。分子式 C11H7Cl2N5，分子量 280.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H7Cl2N5 的（4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile），其CAS登记号是 269055-73-4，分子量为 280.11 g/mol。 依据分子式为 C11H7Cl2N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2N5
分子量280.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3806198 A1, 2025-10-04.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882356 B, 授权公告日 2023-07-04.
  3. 发明人王建平，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Amino-5,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111801845 B, 授权公告日 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1720, (7), 7191-7194.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1873, (7), 8412-8416.

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