CAS 2691878-57-4

7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2691878-57-4
分子式C10H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 2691878-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2691878-57-4，分子式 C10H9N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为239.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H9N3O2 HCl 的（7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2691878-57-4，分子量为 239.66 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2 HCl
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113330273 B, 授权公告日 2019-09-24.
  2. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876148 B, 授权公告日 2019-05-03.
  3. Hughes D C, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10869127 B2, 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1698, (1), 9442-9463.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 880, 5969-5988.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1297, 334-351.

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