CAS 2691881-59-9

methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2691881-59-9
分子式C10H18ClN3O2
分子量247.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 2691881-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 号 2691881-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18ClN3O2，分子量 247.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2691881-59-9，化学分子式为 C10H18ClN3O2，分子量 247.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2691881-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18ClN3O2
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10014273 B2, 2016-08-26.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132710 A, 授权公告日 2018-10-25.
  3. Park J H, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9312298 B2, 2022-11-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1374, 3438-3446.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 982, 757-779.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 7-amino-6-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1214, 7773-7782.

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