CAS 270062-91-4

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270062-91-4
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid CAS 270062-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 270062-91-4，分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 270062-91-4 对应的化合物（英文标识 (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid），化学式 C26H25NO4，相对分子质量 415.48。 （分子式 C26H25NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149861 B, 授权公告日 2019-06-16.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112082829 B, 授权公告日 2022-06-07.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111759 B, 授权公告日 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2157, 6440-6458.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2207, (10), 2547-2568.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(o-tolyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1275, (1), 5971-5979.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1124, 8017-8047.

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