CAS 2703761-11-7

5-[(2-amino-3-methyl-butyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703761-11-7
分子式C18H22N4O4
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(2-amino-3-methyl-butyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione CAS 2703761-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-[(2-amino-3-methyl-butyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 2703761-11-7），分子式 C18H22N4O4，分子量 358.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2703761-11-7 对应的化合物（英文标识 5-(2-amino-3-methyl-butyl)amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C18H22N4O4，相对分子质量 358.39。 （分子式 C18H22N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（5- (2-amino-3-methyl-butyl)amino -2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 2703761-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O4
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9156472 B2, 2024-08-03.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-[(2-amino-3-methyl-butyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114958862 A, 授权公告日 2019-01-12.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(2-amino-3-methyl-butyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313997 A, 授权公告日 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1467, 8020-8041.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1262, (11), 7661-7688.

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