CAS 2703772-62-5
1-(5-bromo-2-pyrazol-1-yl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione
| CAS 号 | 2703772-62-5 |
| 分子式 | C13H11BrN4O2 |
| 分子量 | 335.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(5-bromo-2-pyrazol-1-yl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2703772-62-5），分子式 C13H11BrN4O2，分子量 335.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为335.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H11BrN4O2 的（1-(5-bromo-2-pyrazol-1-yl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 2703772-62-5，分子量为 335.16 g/mol。 （分子式 C13H11BrN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（1-(5-bromo-2-pyrazol-1-yl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2703772-62-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11BrN4O2 |
| 分子量 | 335.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3428583 A1, 2019-06-06.
- 发明人高志强，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(5-bromo-2-pyrazol-1-yl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113851708 A, 授权公告日 2018-11-03.
- 发明人陈志强，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-bromo-2-pyrazol-1-yl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114587359 A, 授权公告日 2015-08-01.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1460, (10), 5126-5136.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2293, 4466-4487.
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