CAS 2703834-47-1

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-3-iodo-propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703834-47-1
分子式C16H14IN3O5
分子量455.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-3-iodo-propanamide CAS 2703834-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-3-iodo-propanamide，CAS 2703834-47-1），分子式 C16H14IN3O5，分子量 455.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl-3-iodo-propanamide），CAS注册编号 2703834-47-1，化学分子式为 C16H14IN3O5，分子量 455.20 g/mol。 依据分子式为 C16H14IN3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl -3-iodo-propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14IN3O5
分子量455.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3705534 A1, 2023-05-26.
  2. Klinger H, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-3-iodo-propanamide" [P]. US Patent, US 11087319 B2, 2017-11-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 941, (9), 9775-9801.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2130, (11), 9348-9368.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-3-iodo-propanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1352, (2), 6011-6032.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1540, 1289-1295.

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