CAS 333778-12-4

2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333778-12-4
分子式C16H13Br2N3OS
分子量455.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide CAS 333778-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 333778-12-4 对应的（2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13Br2N3OS，分子量 455.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 333778-12-4 对应的化合物（英文标识 2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide），化学式 C16H13Br2N3OS，相对分子质量 455.17。 依据分子式为 C16H13Br2N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Br2N3OS
分子量455.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9271062 B2, 2021-01-19.
  2. 发明人朱建伟，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923028 A, 授权公告日 2020-08-10.
  3. 发明人陈志强，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)thio)-N-(2,4-dibromophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038889 B, 授权公告日 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1592, 2891-2906.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 953, (4), 4055-4077.

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