CAS 626228-75-9

2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626228-75-9
分子式C21H18F5N3OS
分子量455.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide CAS 626228-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide，CAS 号 626228-75-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18F5N3OS，分子量 455.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 626228-75-9 对应的化合物（英文标识 2-{3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cyclooctabpyridin-2-ylsulfanyl}-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide），化学式 C21H18F5N3OS，相对分子质量 455.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为455.44 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 626228-75-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18F5N3OS
分子量455.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11657347 B2, 2025-07-21.
  2. 发明人马晓峰，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116315351 A, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 753, (2), 4371-4383.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1534, (1), 7092-7121.

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