CAS 63760-39-4
(4-Nitrophenyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate
| CAS 号 | 63760-39-4 |
| 分子式 | C27H22NO4P |
| 分子量 | 455.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Nitrophenyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate，CAS 号 63760-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H22NO4P，分子量 455.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 63760-39-4 对应的化合物（英文标识 (4-Nitrophenyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate），化学式 C27H22NO4P，相对分子质量 455.44。 依据分子式为 C27H22NO4P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：针对化学分析用途，（(4-Nitrophenyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H22NO4P |
| 分子量 | 455.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324484 B, 授权公告日 2023-02-27.
- Yamamoto T, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (4-Nitrophenyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate" [P]. US Patent, US 10875314 B2, 2022-03-14.
- Anderson J P, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (4-Nitrophenyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate" [P]. US Patent, US 10749208 B2, 2018-06-02.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2096, (4), 8658-8672.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1849, 3548-3570.
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