CAS 270596-44-6

(S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270596-44-6
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid CAS 270596-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 270596-44-6，分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 270596-44-6 对应的化合物（英文标识 (S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442338 A, 授权公告日 2023-01-20.
  2. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 9679341 B2, 2022-04-15.
  3. Park J H, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S,E)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenylhex-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 10654386 B2, 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1557, 1408-1412.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2277, (4), 9421-9448.

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