CAS 270596-43-5

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270596-43-5
分子式C25H22ClNO4
分子量435.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid CAS 270596-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 270596-43-5 对应的（(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22ClNO4，分子量 435.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C25H22ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid），CAS注册编号 270596-43-5，化学分子式为 C25H22ClNO4，分子量 435.90 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22ClNO4
分子量435.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116523802 B, 授权公告日 2025-04-20.
  2. 发明人罗永刚，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113136119 B, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人沈红梅，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474251 A, 授权公告日 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 712, 1327-1332.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1638, 6832-6841.

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