CAS 2706615-32-7

tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2706615-32-7
分子式C17H30BNO4
分子量323.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 2706615-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate，CAS 2706615-32-7），分子式 C17H30BNO4，分子量 323.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2706615-32-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate），化学式 C17H30BNO4，相对分子质量 323.24。 （分子式 C17H30BNO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2706615-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30BNO4
分子量323.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10874458 B2, 2016-01-08.
  2. 发明人杨光，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316966 A, 授权公告日 2023-09-01.
  3. Schröder R, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10673582 B2, 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2104, (5), 301-324.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1201, 5640-5648.

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