CAS 2708154-30-5
3-Butyl-6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine
| CAS 号 | 2708154-30-5 |
| 分子式 | C9H12ClN5 |
| 分子量 | 225.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2708154-30-5 对应的（3-Butyl-6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12ClN5，分子量 225.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2708154-30-5 对应的化合物（英文标识 3-Butyl-6-chloro-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-8-amine），化学式 C9H12ClN5，相对分子质量 225.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为225.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（3-Butyl-6-chloro- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-8-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12ClN5 |
| 分子量 | 225.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252773 B, 授权公告日 2023-07-09.
- Thompson G K, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Butyl-6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine" [P]. US Patent, US 9785249 B2, 2021-07-11.
- Hughes D C, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butyl-6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-amine" [P]. US Patent, US 11885144 B2, 2024-09-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1852, (1), 4277-4295.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1661, (6), 9387-9408.
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