CAS 27089-56-1

6-Aza-2-thiouridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27089-56-1
分子式C8H13N3O5S
分子量263.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Aza-2-thiouridine CAS 27089-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Aza-2-thiouridine，CAS 27089-56-1），分子式 C8H13N3O5S，分子量 263.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Aza-2-thiouridine），CAS注册编号 27089-56-1，化学分子式为 C8H13N3O5S，分子量 263.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为263.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 27089-56-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O5S
分子量263.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385157 A, 授权公告日 2024-06-25.
  2. 发明人李文辉，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Aza-2-thiouridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725974 B, 授权公告日 2020-11-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1346, (7), 9843-9848.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 505, 6338-6356.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Aza-2-thiouridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 256, (3), 3864-3877.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2029, 88-101.

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