CAS 270902-51-7

(3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270902-51-7
分子式C25H42N2O8
分子量498.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate CAS 270902-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 270902-51-7，分子式 C25H42N2O8，分子量 498.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H42N2O8 的（(3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate），其CAS登记号是 270902-51-7，分子量为 498.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为498.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H42N2O8
分子量498.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575083 A, 授权公告日 2016-05-02.
  2. 发明人杨光，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179176 B, 授权公告日 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 453, (4), 331-335.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1991, (7), 3907-3912.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 996, (2), 4501-4507.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2105, 724-748.

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