CAS 271245-28-4

tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号271245-28-4
分子式C16H23ClINO3
分子量439.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate CAS 271245-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate，CAS 271245-28-4），分子式 C16H23ClINO3，分子量 439.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate），CAS注册编号 271245-28-4，化学分子式为 C16H23ClINO3，分子量 439.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括439.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClINO3
分子量439.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246347 A, 授权公告日 2017-07-26.
  2. 发明人唐晓军，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116372450 A, 授权公告日 2022-03-25.
  3. Mueller T, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10317389 B2, 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2183, (2), 8757-8774.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 741, (9), 5208-5215.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-((2-(4-chlorophenyl)-1-iodopropan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2440, 4972-4982.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 2396, 861-886.

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