CAS 2715285-32-6

2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2715285-32-6
分子式C13H13FO3S
分子量268.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one CAS 2715285-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2715285-32-6 对应的（2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FO3S，分子量 268.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13FO3S 的（2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one），其CAS登记号是 2715285-32-6，分子量为 268.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one，CAS 2715285-32-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FO3S
分子量268.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703096 A, 授权公告日 2023-08-18.
  2. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9080090 B2, 2020-07-03.
  3. 发明人马晓峰，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649229 B, 授权公告日 2024-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 831, (2), 815-842.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 942, (1), 9498-9522.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-ethylsulfanyl-6-fluoro-8-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1198, 6919-6941.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 369, 6597-6616.

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