CAS 2716894-15-2

(6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2716894-15-2
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol CAS 2716894-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol，CAS 2716894-15-2），分子式 C9H14N2O，分子量 166.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H14N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H14N2O 的（(6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-2-yl)methanol），其CAS登记号是 2716894-15-2，分子量为 166.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（(6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazol-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123528 A, 授权公告日 2022-09-23.
  2. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109949059 A, 授权公告日 2022-04-17.
  3. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11709453 B2, 2016-04-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 542, (2), 7906-7930.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 998, (10), 6643-6671.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1093, (11), 8716-8733.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 476, (8), 1316-1324.

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