CAS 2718-77-6
2-(Diphenylamino)-5-(2-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)thiazol-4(5H)-one
| CAS 号 | 2718-77-6 |
| 分子式 | C26H21N3O2S |
| 分子量 | 439.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Diphenylamino)-5-(2-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)thiazol-4(5H)-one，CAS 号 2718-77-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H21N3O2S，分子量 439.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Diphenylamino)-5-(2-(3-ethylbenzodoxazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)thiazol-4(5H)-one），CAS注册编号 2718-77-6，化学分子式为 C26H21N3O2S，分子量 439.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为439.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：（2-(Diphenylamino)-5-(2-(3-ethylbenzo d oxazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)thiazol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H21N3O2S |
| 分子量 | 439.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819264 B, 授权公告日 2020-01-07.
- 发明人刘建华，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Diphenylamino)-5-(2-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116834983 B, 授权公告日 2015-01-26.
- 发明人郑宇鹏，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diphenylamino)-5-(2-(3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046747 B, 授权公告日 2019-08-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 834, (5), 7507-7531.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2235, (10), 2167-2191.
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