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CAS 5444-42-8
3-(5-((2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-phenylpropanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5444-42-8
分子式 C22H25N5O3S
分子量 439.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(5-((2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-phenylpropanamide,CAS 号 5444-42-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H25N5O3S,分子量 439.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C22H25N5O3S 的(3-(5-((2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-phenylpropanamide),其CAS登记号是 5444-42-8,分子量为 439.53 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为439.53 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 5444-42-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H25N5O3S 分子量 439.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,胡光,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952533 B, 授权公告日 2019-05-12. 发明人钱学锋,罗永刚,徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(5-((2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747737 A, 授权公告日 2022-07-09. 发明人郑宇鹏,韩伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-((2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112110199 A, 授权公告日 2021-12-11.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2025 , 1715 , 9653-9679. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 1884, (11) , 1995-2019.
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