CAS 2721373-34-6

Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2721373-34-6
分子式C15H14FNO3
分子量275.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate CAS 2721373-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate，CAS 2721373-34-6），分子式 C15H14FNO3，分子量 275.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H14FNO3 的（Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate），其CAS登记号是 2721373-34-6，分子量为 275.27 g/mol。 （分子式 C15H14FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2721373-34-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FNO3
分子量275.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109505416 B, 授权公告日 2019-11-22.
  2. 发明人钱学锋，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585454 B, 授权公告日 2016-11-25.
  3. 发明人朱建伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117391142 B, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 794, 8831-8837.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1433, 2154-2168.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2308, (9), 1103-1116.

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