CAS 2721373-35-7

8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2721373-35-7
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid CAS 2721373-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid，CAS 2721373-35-7）属于药物标准品。分子式 C13H10FNO3，分子量 247.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid），CAS注册编号 2721373-35-7，化学分子式为 C13H10FNO3，分子量 247.22 g/mol。 （分子式 C13H10FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882820 A, 授权公告日 2015-06-11.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112465100 B, 授权公告日 2022-11-13.
  3. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3316321 A1, 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1155, (6), 1556-1565.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1867, (10), 9098-9126.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Cyclopropoxy-3-fluoroquinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1693, 2725-2740.

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