CAS 273222-07-4

(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号273222-07-4
分子式C20H17F2NO4
分子量373.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 273222-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 273222-07-4，分子式 C20H17F2NO4，分子量 373.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H17F2NO4 的（(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 273222-07-4，分子量为 373.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为373.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 273222-07-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F2NO4
分子量373.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058738 B, 授权公告日 2015-07-18.
  2. Park J H, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of (R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10898258 B2, 2025-08-02.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098973 B, 授权公告日 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 98, (9), 3706-3716.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 963, 9771-9784.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...