CAS 2734048-70-3

Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2734048-70-3
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate CAS 2734048-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate，CAS 号 2734048-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClNO3，分子量 265.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate），CAS注册编号 2734048-70-3，化学分子式为 C13H12ClNO3，分子量 265.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate，CAS 2734048-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117012388 B, 授权公告日 2019-08-05.
  2. 发明人唐晓军，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116891622 A, 授权公告日 2020-07-19.
  3. 发明人王建平，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488483 A, 授权公告日 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1548, (11), 3209-3238.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1269, 2745-2750.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-8-methoxy-3-methylquinoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 943, (7), 5286-5311.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 583, (2), 3079-3103.

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