CAS 332176-32-6

N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332176-32-6
分子式C24H18Cl2N2O
分子量421.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332176-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 号 332176-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H18Cl2N2O，分子量 421.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332176-32-6 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide），化学式 C24H18Cl2N2O，相对分子质量 421.32。 依据分子式为 C24H18Cl2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18Cl2N2O
分子量421.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593968 A1, 2015-11-16.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395491 B, 授权公告日 2020-09-04.
  3. Kumar R, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11584908 B2, 2023-04-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1979, (9), 5314-5317.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 969, (1), 4528-4534.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 620, 3949-3975.

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