CAS 332157-46-7

2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332157-46-7
分子式C24H18Cl2N2O
分子量421.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332157-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332157-46-7 对应的（2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H18Cl2N2O，分子量 421.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 332157-46-7，化学分子式为 C24H18Cl2N2O，分子量 421.32 g/mol。 依据分子式为 C24H18Cl2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18Cl2N2O
分子量421.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715368 A, 授权公告日 2025-06-15.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485547 B, 授权公告日 2019-11-22.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113865089 B, 授权公告日 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1162, 6135-6161.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1034, (11), 6807-6812.

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