CAS 2734860-30-9

Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2734860-30-9
分子式C9H6ClIN2O2
分子量336.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate CAS 2734860-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2734860-30-9。分子式 C9H6ClIN2O2，分子量 336.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo1,2-apyridine-7-carboxylate），CAS注册编号 2734860-30-9，化学分子式为 C9H6ClIN2O2，分子量 336.51 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo 1,2-a pyridine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClIN2O2
分子量336.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487099 A1, 2019-05-28.
  2. Johnson M A, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11064462 B2, 2020-08-16.
  3. 发明人杨光，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112325778 B, 授权公告日 2016-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1643, 4204-4228.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1954, 5552-5557.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 303, (3), 1406-1411.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1623, (10), 1148-1171.

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