CAS 95668-36-3
Furan-2-ylmethyl palmitate
| CAS 号 | 95668-36-3 |
| 分子式 | C21H36O3 |
| 分子量 | 336.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Furan-2-ylmethyl palmitate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95668-36-3。分子式 C21H36O3，分子量 336.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H36O3 的（Furan-2-ylmethyl palmitate），其CAS登记号是 95668-36-3，分子量为 336.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为336.51 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Furan-2-ylmethyl palmitate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H36O3 |
| 分子量 | 336.51 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113667389 B, 授权公告日 2019-09-17.
- 发明人陈志强，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Furan-2-ylmethyl palmitate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116313391 B, 授权公告日 2023-04-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1386, (11), 4754-4775.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 117, 6452-6479.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furan-2-ylmethyl palmitate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2478, (1), 5435-5442.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2480, (9), 3268-3273.
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