CAS 920357-65-9

N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920357-65-9
分子式C19H19N3O3
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide CAS 920357-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920357-65-9。分子式 C19H19N3O3，分子量 337.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide），CAS注册编号 920357-65-9，化学分子式为 C19H19N3O3，分子量 337.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为337.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024344 B, 授权公告日 2021-12-05.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806132 A, 授权公告日 2022-11-22.
  3. 发明人杨光，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113519079 A, 授权公告日 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1913, (8), 5769-5784.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 856, (7), 1431-1457.

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