CAS 1428349-97-6

3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428349-97-6
分子式C13H11N3O4S2
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1428349-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428349-97-6。分子式 C13H11N3O4S2，分子量 337.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H11N3O4S2 的（3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1428349-97-6，分子量为 337.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O4S2
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111500734 B, 授权公告日 2022-05-03.
  2. 发明人林芳，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570293 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. Brown S R, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11161972 B2, 2024-04-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1722, 2350-2378.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1663, (8), 5556-5583.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-5-(1-(thiophen-2-ylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2315, 5321-5325.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1050, (4), 9711-9739.

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