CAS 2734925-55-2
7-Chloro-8-fluorothiochroman-4-one
| CAS 号 | 2734925-55-2 |
| 分子式 | C9H6ClFOS |
| 分子量 | 216.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-Chloro-8-fluorothiochroman-4-one，CAS 2734925-55-2），分子式 C9H6ClFOS，分子量 216.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C9H6ClFOS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H6ClFOS 的（7-Chloro-8-fluorothiochroman-4-one），其CAS登记号是 2734925-55-2，分子量为 216.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（7-Chloro-8-fluorothiochroman-4-one，CAS 2734925-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6ClFOS |
| 分子量 | 216.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550015 A, 授权公告日 2020-04-18.
- 发明人罗永刚，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-fluorothiochroman-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114390682 A, 授权公告日 2019-06-15.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-fluorothiochroman-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835074 B, 授权公告日 2023-07-05.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2331, (4), 1842-1858.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 506, (11), 4532-4554.
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