CAS 2735653-01-5

rel-(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2735653-01-5
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 2735653-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid，CAS 2735653-01-5）属于药物标准品。分子式 C12H18F3NO4，分子量 297.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2735653-01-5，化学分子式为 C12H18F3NO4，分子量 297.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508553 B, 授权公告日 2016-10-03.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of rel-(2R,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110371537 A, 授权公告日 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 380, 3039-3067.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 265, (7), 7455-7471.

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