CAS 2735653-49-1

3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2735653-49-1
分子式C6H6F3N3O2
分子量209.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid CAS 2735653-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 2735653-49-1,分子式 C6H6F3N3O2,分子量 209.13。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H6F3N3O2 的(3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid),其CAS登记号是 2735653-49-1,分子量为 209.13 g/mol。 (分子式 C6H6F3N3O2)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS,

应用场景:(3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid,CAS 2735653-49-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3N3O2
分子量209.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763620 B, 授权公告日 2023-08-10.
  2. Hughes D C, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10285754 B2, 2022-12-22.
  3. 发明人刘建华,马晓峰,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497369 B, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1540, 189-212.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1091, (3), 1631-1634.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3,3-trifluoropropyl)triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 939, 4494-4520.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 2044, (11), 895-923.

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