CAS 2735700-22-6

rel-6-Methyl-2-((1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2735700-22-6
分子式C9H11BF3NO4
分子量264.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-6-Methyl-2-((1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione CAS 2735700-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-6-Methyl-2-((1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2735700-22-6，分子式 C9H11BF3NO4，分子量 264.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H11BF3NO4 的（rel-6-Methyl-2-((1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione），其CAS登记号是 2735700-22-6，分子量为 264.99 g/mol。 依据分子式为 C9H11BF3NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2735700-22-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BF3NO4
分子量264.99 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9632069 B2, 2024-12-05.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of rel-6-Methyl-2-((1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111585247 B, 授权公告日 2024-09-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1757, (4), 6535-6565.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 388, (1), 6048-6064.

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