CAS 2736511-27-4

5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2736511-27-4
分子式C7H10ClF3N2O2
分子量246.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride CAS 2736511-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 2736511-27-4，分子式 C7H10ClF3N2O2，分子量 246.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2736511-27-4 对应的化合物（英文标识 5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride），化学式 C7H10ClF3N2O2，相对分子质量 246.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为246.61 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2736511-27-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClF3N2O2
分子量246.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108143117 B, 授权公告日 2025-08-23.
  2. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3801373 A1, 2017-05-03.
  3. Fischer A B, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10854825 B2, 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1701, (1), 213-240.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 836, (11), 253-257.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 408, (3), 2018-2048.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1323, 488-503.

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