CAS 2738519-01-0

tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2738519-01-0
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 2738519-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2738519-01-0。分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2738519-01-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate），化学式 C16H22N2O4，相对分子质量 306.36。 依据分子式为 C16H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 2738519-01-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11788080 B2, 2025-05-04.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117898273 A, 授权公告日 2017-10-28.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066850 B, 授权公告日 2016-06-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1708, (11), 7120-7147.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1761, (8), 3517-3545.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((6-methoxy-1-oxoisoindolin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 669, 4389-4411.

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