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CAS 2738683-38-8
(E)-N'-(1-(2-(Cyclohexylmethoxy)-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2738683-38-8
分子式 C23H24F6N2O3S
分子量 522.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-N'-(1-(2-(Cyclohexylmethoxy)-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide,CAS 号 2738683-38-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H24F6N2O3S,分子量 522.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 2738683-38-8 对应的化合物(英文标识 (E)-N'-(1-(2-(Cyclohexylmethoxy)-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide),化学式 C23H24F6N2O3S,相对分子质量 522.50。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括522.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告
应用场景: 针对化学分析用途,((E)-N'-(1-(2-(Cyclohexylmethoxy)-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H24F6N2O3S 分子量 522.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,郭海燕,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090931 A, 授权公告日 2017-08-15. Hughes D C, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(2-(Cyclohexylmethoxy)-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 9322445 B2, 2023-09-18.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 736, (6) , 6645-6674. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 249 , 7015-7044.
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